什么是新生儿疾病筛查?
新生儿疾病筛查主要是指在新生儿群体中, 用快速、简便、敏捷的检查方法发现先天性、遗传性疾病。通过筛查,可以使患儿在临床症状出现之前得到早期诊断和治疗,避免或减少严重后果发生。
《中华人民共和国母婴保健法》和《黑龙江省母婴保健条例》明确规定新生儿享有这种健康保障的权利。
新生儿筛查哪几种疾病?
目前我省主要对先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症进行筛查。同时还对新生儿听力进行筛查。
如何进行新生儿疾病筛查?
新生儿出生72小时后取足跟血两滴检验,可及早发现先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症。两种病如果不及时治疗,均会使孩子的脑组织受到损伤,并且是一种不可逆的损害。所以,筛查的目的是尽早发现病情,确诊后立即治疗,避免体格和智力受到影响。
为什么要进行新生儿听力筛查?
听力障碍是常见的出生缺陷之一,我国每200个新生儿中就有1个单耳或双耳听力损失者,每500个新生儿中就有1个双耳听力损失影响正常生活者。婴幼儿听力损失直接影响其语言的形成,严重者甚至可以导致聋哑。同时,语言发育的滞后还可影响儿童心理、智力和社会交往能力的发展,给家庭、社会带来沉重负担。
对患有听力障碍的儿童做到及早发现、及早干预和治疗,使这些儿童可以像正常儿童一样生活和学习,帮助孩子建立必要的语言刺激环境,减免对语言发育的损害,以努力提高出生人口的素质。
如何进行新生儿听力筛查?
耳声发射是目前公认的客观、有效、快速、准确的新生儿听力筛查方法。迄今为止这也是新生儿听力损害早期诊断最有效的方法。它主要是根据婴儿先天性非条件反射原理,由专业护士运用便携式耳声发射仪,在新生儿安静状态下,直接在妈妈床边进行。通过检测婴儿瞬间反射的能力来判断婴儿听觉是否正常。因此,为了您的宝宝不输在人生的起跑线上,请关注宝宝的听力筛查吧。